商品介紹：

僅供科研實驗，不做其他用途！

HPLC注意事項：

1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質和其他物質(使用0.45um或更細的膜過濾)。

2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應該恢復到室溫后使用。

3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導致泵不進液。

4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。

5.長時間不用儀器，應該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。

6.每次做完樣品后應該用溶解樣品的溶劑清洗進樣器。

7.C18柱不能進蛋白樣品，血樣、生物樣品。

8.堵塞導致壓力太大，按預柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；

9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產生氣泡。

10.如果進液管內不進液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進行流動相的清。

11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。

12.更換流動相時應該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。

組織溶體脂（性脂）活性比色法定量Anti-IDO1 Antibody英文名稱: Streptomyces luteireticuli

組織肉棕櫚酰轉移（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE）活性比色法定量Anti-IDO2 Antibody規(guī)格: 1ml甘油管1支，20ul質粒，一般次日下午

組織肉棕櫚酰轉移I（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE I）活性比色法定量Anti-IDH1 Antibody(B0632)英文名稱: Pilimelia terevasa

組織肉棕櫚酰轉移II（CARNITINE PALMITOYL－TRANSFERASE II）活性比色法定量Anti-IDH2 Antibody(B0633)

組織乳脫氫（LDH）總活性動力比色法定量Anti-IDO1 Antibody(B0634)

組織乳脫氫（LDH）總活性動力比色法定量Anti-IDS Antibody用途: 試驗栽培

組織三磷?。?/span>IP3）含量FR定量Anti-IDS Antibody英文名稱: Fusarium oxysporum

組織三磷肌（IP3）含量化學比色法定量Anti-IFITM1 Antibody

組織三磷?。?/span>IP3）含量化學熒光定量Anti-IFNAR1 Antibody英文名稱: Chaetomium homopilatum

組織傷（Salmonella Typhi）定量PCR擴增Anti-IFITM1 Antibody英文名稱: Candida magnifica

組織傷（Salmonella Typhi）定性基因Anti-IFNAR2 Antibody英文名稱: Penicillium jiangxiense

組織砷元比色法定量Anti-IFNG Antibody

組織腎（renin）活性熒光定量Anti-IFNG Antibody英文名稱: Aspergillus  terreus

組織腎（renin）熒光共振能量轉移法（FRET）定量Anti-IFNG Antibody

組織性磷總活性比色法定量Anti-IFNG Antibody英文名稱: Pycnoporus sanguineus

組織糖類總量鐵化物比色法定量Anti-IFNG Antibody英文名稱: Bacillus megaterium

猴血纖蛋白原降解產物(FDP)免疫試劑盒磷化離子型谷受體4抗體大鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)碳鋰水溶液(1%)

猴三甲狀腺原(T3)免疫試劑盒代謝型谷受體1A抗體大鼠甲狀腺抗體(TAb)草水溶液(1%)

猴絨毛膜促性腺激(CG)免疫試劑盒周期蛋白賴性激調節(jié)亞基2抗體大鼠甲狀腺抗體(TAb)草水溶液(2%)

猴前蛋白轉化枯草溶菌9(PCSK9)免疫試劑盒β腎上腺能受體激2抗體大鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)脫氧膽鈉溶液(10%,pH7.0)
大麥芽堿標準品

產品規(guī)格：3×50ml

發(fā)貨周期：1～3天

用途：

Delafield蘇木-番紅植物組織染色液主要由Delafield蘇木、番紅染色液等組成，寄主木質化組織可染成紅色，菌絲等染成藍色。

注意事項：

因材料種類、切片厚薄的不同，染色時間也不同。同時要注意酒精脫色的程度。

儲存條件：室溫，避光，12個月
注意事項：

①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用.