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人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2說明書

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更新時間:2017-05-16 14:10:48瀏覽次數(shù):519次

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2021-5-27
創(chuàng)  新 點:
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人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2說明書現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

細胞名稱      人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2說明書
形態(tài)特性       上皮樣
生長特性      貼壁生長
特征特性       取材自引產(chǎn)的11周男性胚胎組織,由中國醫(yī)學科學院基礎醫(yī)學研究所細胞資源中心建立。 
培養(yǎng)條件       DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  20%FBS
傳代方法       1:3傳代;3~4天1次。
傳代情況      P5
凍存條件       基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測      培養(yǎng)法(-)
STR       Amelogenin:X,Y;CSF1PO:10,12;D13S317:9,11;D16S539:11,13;D18S51:12,13;D19S433:13,14;D21S11:29;D2S1338:17,23;D3S1358:16;D5S818:9,11;D7S820:10,12;D8S1179:10,13;FGA:21,25;TH01:7,9;TPOX:8,11;vWA:14,16;
同工酶      
染色體      
使用權限      A類 
人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2說明書復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過Z易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內(nèi)膜細胞等。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術指導,另有細胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!
人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2說明書細胞培養(yǎng)
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
  大青葉Polygonum tinctorium Ait    Indigo    靛藍    482-89-3    C16H10N2O2    ≥98%
大麥芽Hordeum vulgare L    Hordenine    大麥芽堿    539-15-1    C10H15NO    ≥98%
Cannabis sativa    β-Amyrin acetate    β-香樹脂醇乙酸酯    1616-93-9    C32H52O2    ≥97%
Cannabis sativa    Cannabichromene    色原烯    20675-51-8    C21H30O2    ≥98%
Cannabis sativa    Cannabidiol    二酚    13956-29-1    C21H30O2    ≥97%
Cannabis sativa    Cannabidiolic acid    二醇酸    1244-58-2    C22H30O4    ≥95%
Cannabis sativa    Cannabigerol    萜酚    25654-31-3    C21H32O2    ≥90%
Cannabis sativa    Cannabispiran    2',3'-二氫-7'-羥基-5'-甲氧基螺[環(huán)己烷-1,1'-[1H]茚]-4-酮    61262-81-5    C15H18O3    ≥98%
Cannabis sativa    Cannabispirol    螺醇    64052-90-0    C15H20O3    ≥95%
Cannabis sativa    Canniprene    烯    70677-47-3    C21H26O4    ≥98%
Cannabis sativa    α-Cannabispiranol    反式-2',3'-二氫-5'-甲氧基螺[環(huán)己烷-1,1'-[1H]茚]-4,7'-二醇    69636-83-5    C15H20O3    ≥95%
Cannabis sativa    Epicannabidiol hydrate    表二醇水合物    139561-95-8    C21H32O3    ≥98%
大金牛草Polygala chinensis    Kaempeerol-3-O- glucorhamnoside    阿福豆苷    40437-72-7    C27H30O15    ≥98%

PACSIN3    胞漿蛋白PACSIN3抗體
PAG1    跨膜接頭蛋白PAG抗體
PARD6G    PARD6G蛋白抗體
PL6    胎盤蛋白6抗體
PAI-1    纖溶酶原激活物抑制因子抗體
Pepsinogen II    胃蛋白酶原C抗體
phospho-PRKD1    磷酸化蛋白激酶C mu型抗體
Profilin 1    前纖維蛋白1抗體
PCNA-Proliferation Marker    增殖細胞核抗原抗體抗體
phospho-FAK    磷酸化粘著斑激酶抗體
phospho-PTK2    磷酸化粘著斑激酶抗體
phospho-PAK1    磷酸化p21激活激酶1抗體
Phospho-PDPK1    磷酸化3磷酸肌醇依賴蛋白激酶1抗體
Phospho-PDPK1    磷酸化3磷酸肌醇依賴蛋白激酶1抗體
人胚胎膀胱組織來源細胞;CCC-HB-2說明書Phospho-PDPK1    磷酸化3磷酸肌醇依賴蛋白激酶1抗體
Phospho-PLC gamma 1    磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
Phospho-PLC gamma 2    磷酸化磷酯酶Cγ2抗體
Phospho-Paxillin    磷酸化樁蛋白Paxillin抗體

 

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